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Die US-Zulassung der CAR-T-Zelltherapie: Die kostenintensivste Krebstherapie....

Silber Spring/Maryland â?" Die US Food and Drug Administration (FDA) hat die CAR-T-Zelltherapie zum ersten Mal fÃ?r die Krebsbehandlung genehmigt. Die Präparat TheraÂpien (Tisagenlecleucel) darf bei Patientinnen im Lebensalter unter 25 Jahren, die an einer lymphoblastischen Leukämie (ALL) von B-VorlaÌ?uferzellen krank sind, angewendet werden, wenn frühere TheraÂpien wirkungslos waren oder es zum zweiten Mal zu einer frühere kam.

Bei einem Behandlungsaufwand von 450.000 US-Dollar für wäre eine einzelne Infektion dürfte die bisher kostenintensivste. Für Die CAR-T-Zelltherapie dient der Isolierung von zunächst T-Zellen aus dem Patientenblut mittels Leukopherese. Die T-Zellen werden dann im Forschungslabor mit dem neuen Protein für, einem Antigen-Rezeptor ("CAR"), versorgt. Das CAR wurde entwickelt, um es T-Zellen später zu ermöglichen, die Eigenschaften von CD19 auf der Seite Oberfläche von B-Zellen besser zu verstehen.

Dabei werden die CAR-T-Zellen in Zellkulturen gezüchtet zunächst und die Patientinnen und Patienten wiederum eine einzige infusion über¼bertragen. Grundsätzlich kann die medikamentöse Diagnostik bei allen Krebsarten angewendet werden, die aus B-Zellen gewonnen werden. Öffentlich bekannt wurde die Versorgung einer sechsjährigen Mädchens, die an einer B-VorlaÌ?uferzell-ALL erkrankte: Nachdem alle früheren Therapiemöglichkeiten ausgeschöpft waren, bekam das Neugeborene 2012 im Kinderspital von Philadelphia eine CAR-T-Zelltherapie.

In 52 von 63 Fällen wurde eine Verkleinerung von ständige erreicht. Damit liegt die Erfolgsquote bei 83% ( "95% Konfigurationsintervall 71 bis 91%"). In allen Fällen war das Mark nach der Therapie tumorfrei (ohne minimale Resterkrankung, MRD). Die Infektionsgefahr ist über ein längeren Zeitabschnitt erhöht, da die CAR-T-Zellen auch die gesundheitsförderlichen B-Zellen zerstören, die alle CD19 auf ihrer Website Oberfläche ausdrücken.

Erst wenn das Rückenmark neue B-Zellen bildet, kann der Betroffene die Infektion abwenden. Die Antikörper binden das Zytokin Interleukin-6 an den Empfänger für In der Klinik sank das Zytokinfreisetzungssyndrom bei 69 % der Patientinnen nach ein bis zwei Therapien mit Toclizumab innerhalb von zwei Wochen unter für

Inzwischen hat die FDA Tocilizumab, das bei Autoimmunkrankheiten zum Einsatz kommt, zur Therapie des Zytokinfreisetzungssyndroms genehmigt.